Tittel Å leve med cystisk fibrose [video]
Språk
Hylleplassering
Klassifikasjon
Emne
År
Noter 1. utg. 2005. 4 filmer
DVD
13 + 20 + 10 + 22 minutter, rehabilitering
Cystisk fibrose (CF) er en medfødt, arvelig og sjelden tilstand. Det er ca 250 personer i Norge som har CF, og det lokale hjelpeapparatet har ofte manglende kunnskaper om CF. Filmen har som mål å øke kunnskapen om Cystisk Fibrose (CF) og målgruppen er personer med CF, pårørende og personell i barnehage, skole, helsetjenesten og NAV. Filmen har fire deler. Den første delen gir en kort innføring i nyere medisinsk kunnskap om CF. Den gir informasjon om symptomer ved CF, diagnostisering og behandlingsprinsipper. Andre delen handler om småbarn med CF. Foreldrene til Mari (4 år) forteller om sine erfaringer med å få diagnosen og hvordan det har påvirket hverdagen og familielivet. Vi følger Mari i barnehagen og til kontroll på sykehuset. Del tre omhandler barn og gir et innblikk i hverdagen til fotballspiller og trampolineentusiast Jostein (11 år). Vi følger ham på skolen, til fysioterapeut, på fotballbanen, til bestefar og til kontroll på sykehuset. I siste delen møter man 2 voksne med CF, som deler sine erfaringer og tanker med oss. De forteller om oppveksten, behandlingsopplegget, yrkeskarrieren, familielivet og sine tanker om fremtiden.
Filmen laget: 2007
Tilgjengelige
Venteliste
*00001818ngm 22002411 450
*001151764
*00520110303234200.0
*007vd
*008131022 2007 no a 0 0 nob 2
*015 $a0188859$bBIBBI
*019 $bee
*020 $cNkr 215.20
*035 $a(BIBBI)000188859
*08231$a362.1963$zh$25
*090 $c362.1963$dÅ
*24500$aÅ leve med cystisk fibrose$hvideo
*260 $a[Oslo]$bNorsk senter for cystisk fibrose$c2007
*300 $a1 DVD (1 t, 5 min)$blyd, kol.
*500 $a1. utg. 2005. 4 filmer
*500 $aDVD
*500 $a13 + 20 + 10 + 22 minutter, rehabilitering
*503 $aFilmen laget: 2007
*512 $aDokumentarfilm
*520 $aCystisk fibrose (CF) er en medfødt, arvelig og sjelden tilstand. Det er ca 250 personer i Norge som har CF, og det lokale hjelpeapparatet har ofte manglende kunnskaper om CF. Filmen har som mål å øke kunnskapen om Cystisk Fibrose (CF) og målgruppen er personer med CF, pårørende og personell i barnehage, skole, helsetjenesten og NAV. Filmen har fire deler. Den første delen gir en kort innføring i nyere medisinsk kunnskap om CF. Den gir informasjon om symptomer ved CF, diagnostisering og behandlingsprinsipper. Andre delen handler om småbarn med CF. Foreldrene til Mari (4 år) forteller om sine erfaringer med å få diagnosen og hvordan det har påvirket hverdagen og familielivet. Vi følger Mari i barnehagen og til kontroll på sykehuset. Del tre omhandler barn og gir et innblikk i hverdagen til fotballspiller og trampolineentusiast Jostein (11 år). Vi følger ham på skolen, til fysioterapeut, på fotballbanen, til bestefar og til kontroll på sykehuset. I siste delen møter man 2 voksne med CF, som deler sine erfaringer og tanker med oss. De forteller om oppveksten, behandlingsopplegget, yrkeskarrieren, familielivet og sine tanker om fremtiden.
*521 $aTillatt for alle
*546 $aNorsk tale
*650 $aCF
*650 $acystisk fibrose
*650 $aNervesystemet$0menneskelig fysiologi $1612.8
*650 $aHabilitering
*655 $aSosialmedisin
^
Det finnes ingen anmeldelser for denne boken.
Klikk her
for bli den første til å gi din mening